Truy tìm nguồn gốc sản phẩm sữa và thuốc tây giả

Trước đó, từ thông tin của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) gửi các địa phương, mẫu thuốc không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc gồm: Diamicron® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, hạn dùng: 4/2026; thuốc Oseltamivir, số lô: M1164B01, ngày sản xuất: 3/2021, hạn dùng: 3/2023; thuốc Crestor 20mg (Rosuvastatin), số lô: A23237030, hạn dùng: 4/2026. Loại thuốc thứ 4 là Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), số lô: 24497505A, hạn dùng: 7/2026; thuốc Plavix (Klopidogrel), số lô: ELB04027, hạn dùng: 5/2027; thuốc NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, hạn dùng: 9/2027; thuốc Crestor 10mg (Rosuvastatin), số lô: A24236004, hạn dùng: 7/2027.

Một trong những sản phẩm do Công ty TNHH Latimum Gold đề nghị thu hồi hiệu lực giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm

Trước tình hình trên, Sở Y tế tỉnh Đồng Nai yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh không mua bán, sử dụng 7 lô sản phẩm không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên. Đề nghị các phòng y tế phối hợp với cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Ban Chỉ đạo 389 và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; điều tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về 7 lô sản phẩm nói trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định của pháp luật.

Ngoài ra, Sở Y tế tỉnh Đồng Nai đã yêu cầu các đơn vị liên quan kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Theophylline Extended - Release Tablets 200mg, số lô 21127, ngày sản xuất 26/02/2022, hạn dùng 26/02/2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus; mẫu thuốc không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu trên nhãn.

Ngày 05/6, Sở Y tế tỉnh Đồng Nai cũng cho biết đã có quyết định thu hồi hiệu lực giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm dinh dưỡng công thức của Công ty TNHH Latimum Gold theo đề nghị của chính doanh nghiệp này. Cụ thể, Sở Y tế thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm dinh dưỡng công thức đối với 17 sản phẩm dinh dưỡng do Công ty TNHH Latimum Gold (xã Tân Bình, huyện Vĩnh Cửu, Đồng Nai) công bố, các sản phẩm thu hồi này đều là các sản phẩm dinh dưỡng công thức dành cho trẻ em từ 1 đến 17 tuổi.

Sản phẩm dinh dưỡng do Công ty TNHH Latimum Gold đề nghị thu hồi hiệu lực giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm

Vào ngày 26/5, Công ty TNHH Latimum Gold có văn bản gửi Sở Y tế tỉnh Đồng Nai về việc đề nghị thu hồi hiệu lực giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm. Trước đó, công ty này đã nộp các hồ sơ công bố đến Chi cục an toàn vệ sinh thực phẩm (nay là Phòng an toàn vệ sinh thực phẩm, Sở Y tế). Nhưng do tình hình kinh doanh không hiệu quả, công ty đề nghị thu hồi hiệu lực giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm của 17 sản phẩm sữa. Công ty trả lại giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm về Sở Y tế và cam kết không kinh doanh các sản phẩm.

Bên cạnh đó, công ty này cũng có văn bản đề nghị hủy bỏ hồ sơ tự công bố sản phẩm của 6 sản phẩm thực phẩm bổ sung (đăng tải trên website từ tháng 02/2022). Cụ thể, thực phẩm bổ sung Latiplus sure cơ - xương - khớp; thực phẩm bổ sung Latiplus gain weight; thực phẩm bổ sung Latiplus canxi pro; thực phẩm bổ sung Latiplus diacerna; thực phẩm bổ sung Latiplus mama pro; thực phẩm bổ sung Latiplus colostrum. Công ty cũng cam kết không kinh doanh các sản phẩm mà công ty tự công bố trên.

Thời gian qua, người dân trong cả nước khá hoang mang, lo lắng về tình trạng thuốc giả, sữa giả, thực phẩm chức năng giả... được sản xuất và kinh doanh trên thị trường. Việc sử dụng thuốc giả gây ra nhiều tác hại đối với sức khỏe của người sử dụng. Do vậy, trước khi dùng thuốc, sữa, thực phẩm chức năng... người dân nên lưu ý kiểm tra các thông tin liên quan đến thuốc, không mua và sử dụng những loại thuốc giả đã được các cơ quan chức năng cảnh báo.