(CAO) Ngày 12/8, thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), cơ quan chức năng vừa tiến hành tiêu hủy theo quy định một số sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH MTV XNK Obagi Việt Nam (toà nhà Hà Đô Airport Building, số 2 Hồng Hà, Phường 2, quận Tân Bình cũ; nay là phường Tân Sơn Hòa, TPHCM).
Theo đó, 6 loại mỹ phẩm của hãng mỹ phẩm Obagi, với 8.836 đơn vị sản phẩm, có tổng trọng lượng 1.020kg sản phẩm đã bị tiêu hủy. Cụ thể, Obagi Clinical Vitamin C + Arbutin Brightening Serum - Obagi Nu-Derm Clear FX (tiêu hủy 5.596 đơn vị sản phẩm); Obagi Nu-Derm Clear FX (tiêu hủy 1.821 đơn vị sản phẩm); Obagi Nu-Derm Blend Fx (tiêu hủy 1.012 đơn vị sản phẩm); Obagi-C Fx C-Clarifying Serum (tiêu hủy 158 đơn vị sản phẩm); Obagi-C Fx C Therapy Night Cream (tiêu hủy 197 đơn vị sản phẩm); Obagi Clinical Vitamin C + Arbutin Brightening Serum 52 (đơn vị gồm 2 chai).
Đơn vị thực hiện việc tiêu hủy các loại mỹ phẩm này là Công ty TNHH SX DV TM Môi Trường Xanh (Lô H10E đường Số 10, Khu công nghiệp Lê Minh Xuân, xã Lê Minh Xuân, huyện Bình Chánh cũ; hiện là xã Bình Lợi, TPHCM).
Công nhân tiến hành tiêu huỷ các sản phẩm
6 loại sản phẩm mỹ phẩm của hãng Obagi (các sản phẩm này do Công ty Obagi Việt Nam đưa ra thị trường) bị tiêu hủy kể trên đã bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có các quyết định, văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc trước đó.
Trong đó, tại Văn bản số 4200/QLD-MP ngày 30/12/2024, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx - chai 57g; do mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%).
Ngày 30/12/2024, Cục Quản lý Dược cũng có Công văn số 4201/QLD-MP gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, với nội dung Công ty Obagi Việt Nam đình chỉ và thu hồi lô sản phẩm Obagi-C Fx C- Clarifying Serum - hộp 1 chai 30 ml. Lý do là vì mẫu của loại mỹ phẩm này được Viện Kiểm nghiệm thuốc TPHCM lấy tại kho Công ty Obagi Việt Nam để kiểm tra chất lượng cho ra kết quả phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,027%...
Tại Công văn số 4202/QLD-MP ngày 30/12/2024, Cục Quản lý Dược đã đồng ý với đề nghị tự nguyện thu hồi 6 sản phẩm Obagi của Công ty Obagi Việt Nam gồm 6 loại mỹ phẩm kể trên.
Đồng thời, Cục Quản lý Dược đã gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty Obagi Việt Nam đồng ý thu hồi 2 sản phẩm khác là: Obagi-C Fx C- Clarifying Serum (số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 202941/23/CBMP-QLD) và sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx (số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 202985/23/CBMP-QLD).
Trước đó, tại Quyết định số 858/QĐ-QLD ngày 24/12/2024, Cục Quản lý Dược cũng đã đồng ý với đề nghị tự nguyện thu hồi 33 sản phẩm Obagi của Công ty Obagi Việt Nam.
Tại các văn bản thu hồi các sản phẩm, Cục Quản lý Dược đều đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phần trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng các lô sản phẩm bị thu hồi; có trách nhiệm thu gom lại các sản phẩm người tiêu dùng trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên... Cục cũng yêu cầu Công ty Obagi Việt Nam phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các lô sản phẩm nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả lại và tiến hành thu hồi, tiêu hủy theo quy định.